近日，全球知名營養(yǎng)健康食品合同研發(fā)生產(chǎn)商——仙樂健康制定的輔酶Q10軟糖標準成功通過美國藥典委員會（USP）的審核，并將于今年12月1日在全球范圍內(nèi)正式實施。

作為參與并貢獻美國藥典委員會膳食補充劑各論標準的中國企業(yè)，這一成就不僅標志著仙樂健康卓越的研發(fā)技術(shù)實力再獲國際認可，更將“中國標準”進一步推向國際標準化舞臺，為營養(yǎng)健康食品的國際標準建設(shè)貢獻了重要力量。

三年砥礪打造，載入國際主流藥典

美國藥典委員會（USP）是全球公認的膳食補充劑、食品成分及藥品的質(zhì)量標準制定機構(gòu)，致力于通過建立科學嚴謹?shù)墓�共質(zhì)量標準，保護和改善全球公眾健康。其發(fā)布的標準及標準物質(zhì)被全球150多個國家和地區(qū)的監(jiān)管機構(gòu)、業(yè)界及第三方獨立實驗室廣泛使用。

輔酶Q10軟糖標準的制定歷經(jīng)三年精心打造。2021年，仙樂健康啟動這一項目，并組建了一支由法規(guī)、標準研究、產(chǎn)品開發(fā)及檢驗專家構(gòu)成的跨部門團隊。該團隊針對Ubidecarenone Chewable Gels等四種軟糖各論進行細致入微的研究，并與USP專家就質(zhì)量指標設(shè)定、檢測方法創(chuàng)新等議題進行深入的技術(shù)交流。最終，該標準通過美國藥典委員會公示，成功躋身國際標準之列。

全球視野引領(lǐng)，鑄就研發(fā)法規(guī)雙實力

作為全球知名營養(yǎng)健康食品合同研發(fā)生產(chǎn)商，仙樂健康憑借超過30年的行業(yè)深耕細作，不僅鍛造了堅實的技術(shù)研發(fā)基石，更鑄就了敏銳的政策洞察能力。近期，仙樂健康受邀參加美國藥典委員會 (USP) 在中國國際健康產(chǎn)品展覽會（HNC）舉辦的“膳食營養(yǎng)產(chǎn)品：新標準、新法規(guī)、新原料”研討會。會上，仙樂健康安全質(zhì)量研究部經(jīng)理許偉沂先生詳細分享了輔酶Q10軟糖標準的制定經(jīng)驗及研究過程，為現(xiàn)場觀眾提供了關(guān)于軟糖研發(fā)和質(zhì)量控制的專業(yè)洞見。

標準是行業(yè)發(fā)展的基石，仙樂健康深知其重要性。公司通過參與外部標準制定與對內(nèi)建立嚴格質(zhì)量標準體系的雙重策略，不僅致力于提升自身的產(chǎn)品與服務質(zhì)量，更是在推動整個行業(yè)的規(guī)范化發(fā)展方面發(fā)揮著積極作用。目前，仙樂健康已累計參與35項標準制定，這些成果展現(xiàn)了公司賦能行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的堅定承諾。

輔酶Q10軟糖標準成功載入“美國藥典”是仙樂健康在營養(yǎng)健康食品領(lǐng)域邁出具有里程碑意義的一步。未來，仙樂健康將繼續(xù)堅守“循證營養(yǎng)”的核心理念，強化研發(fā)創(chuàng)新，提升產(chǎn)品質(zhì)量，并積極投身于更多國際標準化建設(shè)，為全球營養(yǎng)健康食品行業(yè)的持續(xù)進步與發(fā)展添磚加瓦。