奧林巴斯(上海)有限公司報告，由于電子支氣管鏡BF-XT160生產(chǎn)過程中，內(nèi)鏡管道與插入部先端之間沒有粘結(jié)劑，并且BF-XF160的維修組件（NS組件）的生產(chǎn)也存在同樣故障的問題，生產(chǎn)商奧林巴斯醫(yī)療株式會社對電子支氣管內(nèi)窺鏡（注冊證號：國食藥監(jiān)械（進）字2006第3220262號）主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2021年8月25日
奧林巴斯醫(yī)療株式會社對電子支氣管內(nèi)窺鏡主動召回.pdf
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