雅培貿(mào)易(上海)有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在發(fā)往越南批次的激發(fā)液外盒上缺失越南的特定標簽的問題，生產(chǎn)商雅培愛爾蘭診斷公司對激發(fā)液 ARCHITECT TRIGGER SOLUTION（備案憑證編碼：國械備20150075號）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2021年12月2日
雅培愛爾蘭診斷公司對激發(fā)液 ARCHITECT TRIGGER SOLUTION主動召回.pdf
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