飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于產(chǎn)品變速箱連接 C 臂滾動電機安裝法蘭的螺栓可能沒有得到足夠的扭矩，生產(chǎn)商飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.對其生產(chǎn)的醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)Medical Angiography X-ray System（國械注進20193060317）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》�！　　　�

　　附件：醫(yī)療器械召回事件報告表

2025年7月10日

飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司召回報表.pdf