報告,由于由于醫(yī)用壓縮式霧化器產品內配置的霧化吸入管產品過期(醫(yī)用壓縮式霧化器的有效期為10年,霧化吸入管的有效期為2年)等原因進行全部召回。北京康祝醫(yī)療器械有限公司對其生產的醫(yī)用壓縮式霧化器(注冊或備案號:京械注準20192080085 )主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
報告,由于由于醫(yī)用壓縮式霧化器產品內配置的霧化吸入管產品過期(醫(yī)用壓縮式霧化器的有效期為10年,霧化吸入管的有效期為2年)等原因進行全部召回。北京康祝醫(yī)療器械有限公司對其生產的醫(yī)用壓縮式霧化器(注冊或備案號:京械注準20192080085 )主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。