江蘇康林貝醫(yī)療器械有限公司報告,由于在江蘇省局監(jiān)督抽檢中出現(xiàn)一次性使用濕化鼻氧管“還原物質(zhì)”指標不符合要求,江蘇康林貝醫(yī)療器械有限公司對其生產(chǎn)的一次性使用濕化鼻氧管主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。